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本篇文章给大家谈谈金戈西地那非片,以及西地那非会越吃越萎吗对应的知识点,文章可能有点长,但是希望大家可以阅读完,增长自己的知识,最重要的是希望对各位有所帮助,可以解决了您的问题,不要忘了收藏本站喔。
本文目录
一、金戈枸橼酸西地那非片效果怎么样
金戈枸橼酸西地那非片可以发出来的功效和作用也是比较多的,是美国所开发的一个药物,对治疗**功能障碍有着非常不错的效果,而且是口服服用的,服用也非常的简单,不仅可以有效的血帮的男性朋友促进**,而且可以改善**,**等也有一定的帮助,还可以有效的去延长**的时间,对于改善夫妻**或者是调节夫妻性关系等也有一定的帮助。
二、金戈枸橼酸西地那非片和万艾可有什么区别
市场上的产品种类有很多,如果能够了解相似产品之间的区别,我们就能更好地通过使用产品来达到调理自身问题的作用和效果。金戈枸橼酸西地那非片和万艾可的区别,主要体现在以下几点,第一点,它们的主要成分有所不同,万艾可的主要成分是**阿扑玛咖所构成的,第二,产品的区别还在于具体的使用用量上会有一定的差别,一般万艾可的规格比较大,所以每一次只可以使用一半用量。第三,产品的实际**上会有一定的差异和区别。
三、金戈药品说明书
在临床上,有许多治疗**的方法,其中主要还是靠药物进行治疗。金戈就是一款治疗**的药物,下面是我整理的金戈说明书,欢迎阅读。
生产厂家:广州白云山制药股份有限公司广州白云山制药总厂
【英文名】Sildenafil Citrate Tablets
【汉语拼音】GouYuanSuanXiDiNaFeipian
【成份】金戈主要成分为枸橼酸西地那非
【性状】金戈为薄膜衣片,除去包衣后显白色至类白色。
【适应症】适用于治疗**功能障碍。
【用法用量】对大多数患者,推荐剂量为50毫克,在性活动前约1小时按需服用;但在性活动前0.5-4小时内的任何时候服用均可。基于药效和受耐性,剂量可增加至100毫克(大推荐剂量)或降低至25毫克,每日多服用1次。
【药理作用】金戈是治疗****功能障碍(ED)的口服药。它是西地那非的枸橼酸盐,一种对环磷酸鸟苷(cGMp)特异的5型磷酸二酯酶(pDE5)选择性**。作用机制:****的生理机制涉及性**过程中**海绵体内一氧化氮(NO)的释放。NO激活鸟苷酸环化酶导致环磷酸鸟苷(cGMp)水平增高,使海绵体内平滑肌松弛,血液充盈。药效学西地那非对****反应的作用:枸橼酸西地那非是高度选择性磷酸二酯酶5(pDE5)**,pDE5在**海绵体中高度表达,而在其它组织中(包括血小板、血管和内脏平滑肌、骨骼肌),表达低下。西地那非通过选择性抑制pDE5,增强一氧化氮(NO)-cGMp途径,升高cGMp水平而导致**海绵体平滑肌松弛,使**功能障碍患者对性**产生自然的**反应。**反应一般随西地那非剂量和血浆浓度的增加而增强。实验显示,药效可持续至4小时,但反应较2小时时弱。西地那非对心肌的反应:不论正常或病变的心脏传导组织、心肌细胞、内皮细胞、淋巴组织中均不存在pDE5,因而西地那非(pDE5**)无正性肌力作用,不能直接影响心肌收缩功能。西地那非对心脏参数的影响:正常男性志愿者单剂口服西地那非100mg,未发生有临床意义的心电图改变。8位稳定性缺血性心脏病患者在Swan-Ganz导管监测下,分4次静脉注**总量为40mg的西地那非,结果:静息状态下,患者的收缩和舒张压较基线时分别下降了7%和10%。静息右心房、肺动脉压、肺动脉楔压和心排出量分别平均下降28%、28%、20%和7%。尽管此静脉注射剂量较健康男性志愿者单剂口服西地那非100mg的平均峰值血药浓度高2~5倍,但患者运动时上述的血流动力学应答仍存在。西地那非对血压的反应:健康男性患者单剂口服西地那非100mg,导致卧位血压下降(平均大幅度8.4/5.5mmHg)服药后1-2小时血压下降明显,服药后8小时与安慰剂组无差别。25mg、50mg、100mg西地那非对血压的影响相似,似与药物剂量和血药浓度无关。同时服用硝酸酯类药物的患者降压作用更大。低血压(90/50mmHg)和硝酸酯类或提供硝酸根的药物是应用西地那非的严格禁忌证。西地那非对血压的大作用发生在约给药后1小时,即与药物血浆峰值一致。因此,在西地那非的血浆药物峰值浓度时,性活动可能诱发心脏事件。虽然西地那非引起的低血压反应轻而短暂(一般4小时内血压回到基线),但西地那非和硝酸酯类间的相互作用可产生明显的和更长时间的血压降低。西地那非半衰期短,24小时内(约6个半衰期)可洗脱药物。美国心脏学院和美国心脏学会已明确指出24小时内使用过硝酸酯类药物者禁用西地那非。西地那非对视觉的影响:研究表明,服用2倍于大推荐剂量的药物时,金戈对视力、视网膜电流图、眼压和视**大小无影响。可有一过性兰/绿颜色辨别异常。无论单独使用或与阿司匹林合用,金戈对人出血时间没有影响。体外实验中,金戈增强硝普钠(NO供体)的抗人类血小板凝聚作用。在**下的家兔,肝素与西地那非合用对出血时间的延长有叠加作用,但未进行过类似的人体研究。健康志愿者单剂口服西地那非100mg后,**的活动力和形态未受影响。
【药代动力学】西地那非口服后吸收迅速,绝对生物利用度约40%。其药代动力学参数在推荐剂量范围内与剂量成比例。消除以肝脏代谢为主(细胞色素p450同功酶3A4途径),生成一有活性的代谢产物,其性质与西地那非近似,细胞色素p450同功酶3A4(CYp4503A4)的强效**(如红霉素、酮康唑、伊曲康唑)以及细胞色素p450(CYp450)的非特异性抑制物如西咪替丁与西地那非合用时,可能会导致西地那非血浆水平升高。西地那非及其代谢产物的消除半衰期约4小时。空腹状态给予25~100mg时,约1小时内达大血浆浓度(Cmax)127~560ng/ml。西地那非或它的主要代谢产物N-去甲基代谢产物(N-de**ethyl)对pDE5选择性强度约为50%,蛋白结合率为96%。在总西地那非大血浆浓度时,游离西地那非Cmax是22ng/ml。口服或静脉给药后,西地那非主要以代谢产物的形式从粪便中**(约为口服剂量的80%),一小部分从尿中**(约为口服剂量的13%)。特殊人群的药代动力学:老年人:健康老年志愿者(≥65岁)的西地那非清除率降低,游离血药浓度比年青健康志愿者(18-45岁)约高40%。肾功能不全:有轻度(肌酐清除率等于50-80ml/分)和中度(肌酐清除率等于30-49ml/分)肾损害的志愿受试者单剂口服西地那非50mg的药代动力学没有改变。重度肾损害(肌酐清除率等于≤30ml/分)的志愿受试者,西地那非的清除率降低,与无肾脏受损的同年龄组志愿者相比,药时曲线下面积(AUC)和Cmax几乎加倍。肝功能不全:肝硬变(Child-pugh分级**和B级)志愿受试者的西地那非清除率降低,与同年龄组无肝损害的志愿者相比,AUC和Cmax分别增高84%和47%。因此,年龄65岁以上、肝功能损害、重度肾功能损害会导致血浆西地那非水平升高。这类患者的起始剂量以25mg为宜。
【注意事项】西地那非-硝酸酯类影响血压的相互作用,可从给药开始持续到整个6小时的观察期内。所以,在任何情况下,联合给予西地那非和有机硝酸酯类或提供NO类药物(如硝普钠)均属禁忌。以下患者慎用西地那非:**解剖畸形(如**偏曲、海绵体纤维化、peyronie氏病),易引起**异常**的疾病(如镰状细胞性贫血、多发性骨髓瘤、白血病)。其他治疗**功能障碍的方法与金戈合用的安全性和有效性尚未研究,不推荐联合使用。在已有心血管危险因素存在时,用药后性活动有发生非致命性/致命性心脏事件的危险。在性活动开始时如出现心绞痛、头晕、恶心等症状,须终止性活动。国外批准金戈上市后,有少量**时间延长(超过4小时)和异常**(痛性**超过6小时)的报告。如持续**超过4小时,患者应立即就诊。如异常**未得到即刻处理,**组织将可能受到损害并可能导致永久性**功能丧失。西地那非对性传播疾病无保护作用。
【禁忌】服用任何剂型硝酸酯类药物的患者,无论是规律或间断服用,均为禁忌症。对西地那非中任何成分过敏的患者禁用。
其他药物对西地那非的作用:体外实验:金戈代谢主要通过细胞色素p4503A4(主要途径)和2C9(次要途径),故这些同功酶的**会降低西地那非的清除。体内实验:健康志愿者同时服用金戈50mg和西咪替丁(一种非特异性细胞色素p450**)800mg,导致血浆内西地那非浓度增高56%。单剂西地那非100mg与细胞色素p4503A4的特异性**红霉素(500mg,一日两次,共5天达到稳态)合用时,西地那非的药时曲线下面积(AUC)升高182%;单剂西地那非100mg与另一种CYp4503A4**HIV蛋白酶**saquinavir合用,达到稳态时(1200mg,一日三次),则后者的Cmax提高140%,AUC增加210%,西地那非不影响后者的药代动力学;酮康唑、伊曲康唑等更强效的CYp4503A4**,上述作用可能更大;当与CYp4503A4**(如酮康唑、红霉素、西咪替丁)合用时,西地那非的清除率降低。可预测同时服用CYp4503A4的诱导剂(如利福平)将降低血浆西地那非水平。单剂抗酸药(氢氧化铝/氢氧化镁)对金戈生物利用度没有影响;CYp4502C9**(如甲苯磺丁脲、华法令)、CYp4502D6**(如选择性5-羟色胺再摄取**、三环抗抑郁药)、噻嗪类药物及噻嗪类利尿剂、血管紧张素转换酶**、钙通道阻滞剂等,对西地那非的药代动力学没有影响。襻利尿剂和保钾利尿剂可使西地那非活性代谢产物(N-去甲基西地那非)的AUC增加62%,而非选择性?-受体阻滞剂使其增加102%。这些对西地那非代谢产物的影响不会引起临床变化。西地那非对其他药物的作用:体外实验:金戈是一种细胞色素p4501A2、2C9、2C19、2D6、2E1和3A4(IC50>150μM)的弱**。由于服用推荐剂量西地那非后其血浆峰浓度约为1μM,故西地那非不会改变这些同功酶作用底物的清除。体内试验:高血压患者同时服用西地那非(100mg)和氨氯地平5mg或10mg,仰卧位收缩压平均进一步降低8mmHg,舒张压平均进一步降低7mmHg。未发现经CYp4502C9代谢的甲苯磺丁脲(**mg)和华法令(40mg)与西地那非有明显的相互作用。西地那非(50mg)不增加阿司匹林(150mg)所致的出血时间延长。健康志愿者平均大血浆酒精浓度为0.08%时,西地那非(50mg)不增强酒精的降压作用。西地那非(100mg)不影响HIV蛋白酶**saquinavir、ritonavir稳态时的药代动力学,后二者都是CYp4503A4的底物。
【生产企业】广州白云山制药股份有限公司广州白云山制药总厂
问:在临床上,有许多治疗**的方法,其中主要还是靠药物进行治疗。金戈就是一款治疗**的药物,可使**功能障碍患者对性**产生自然的**反应。在确定了金戈的治疗效果后,金戈使用禁忌有哪些呢?
答:金戈禁忌表现在:服用任何剂型硝酸酯类药物的患者,无论是规律或间断服用,均为禁忌症。对西地那非中任何成分过敏的患者禁用。使用金戈需要在医生指导下使用,如果患者在使用过程中任何不适,都需要与患者的主治医生联系。金戈用法用量:对大多数患者,推荐剂量为50毫克,在性活动前约1小时按需服用;但在性活动前0.5~4小时内的任何时候服用均可。基于药效和受耐性,剂量可增加至100毫克(大推荐剂量)或降低至25毫克,每日多服用1次。
四、枸橼酸西地那非片(金戈)对胃**大吗,适合时候服用
1、枸橼酸西地那非片(金戈)的主要成分为枸橼酸西地那非。化学名为1-{4-乙氧基-3-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1氢-吡唑并[4,3d]嘧啶-5-基)苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸橼酸盐。那么,枸橼酸西地那非片(金戈)能否长期使用的呢?
2、枸橼酸西地那非片为片剂,适用于治疗**功能障碍。使用时需注意西地那非不适用于新生儿、儿童、妇女等。
3、病情不同,枸橼酸西地那非片的服用疗程也不同,然而是药就有副作用,任何药品都不适宜长期服用,**反映包括副作用和毒性反应。副作用是药物固有的,不可避免的,但是危害不大。而毒性作用危害很大,是可以避免的,长期服用会有毒性作用,所以建议您不要长期服用某种药物,包括枸橼酸西地那非片。
4、如果需要长期服用枸橼酸西地那非片的话,请详细咨询医师或者该患者的指导医师。在获得允许的情况下方好长期服用。
关于金戈西地那非片和西地那非会越吃越萎**介绍到此就结束了,不知道你从中找到你需要的信息了吗 ?如果你还想了解更多这方面的信息,记得收藏关注本站。
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